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医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则培训

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  • 发布时间:2019-07-18 16:31
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【概要描述】2019年7月17日,湖北同天乐科持实业有限公司(以下简称“公司”)医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则培训会议在公司会议室举行。公司营销部总监曹开旭、质量管理者代表喻立泉、财务部熊跃霁经理及公司部分人员25余人参加本次培训会议。    本次培训讲师质量管理者代表喻立泉主持,此次培训学习,使我们进一步了解了医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则的标准和要求有了更深刻的认识

医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则培训

【概要描述】2019年7月17日,湖北同天乐科持实业有限公司(以下简称“公司”)医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则培训会议在公司会议室举行。公司营销部总监曹开旭、质量管理者代表喻立泉、财务部熊跃霁经理及公司部分人员25余人参加本次培训会议。    本次培训讲师质量管理者代表喻立泉主持,此次培训学习,使我们进一步了解了医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则的标准和要求有了更深刻的认识

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  2019年7月17日,湖北同天乐科持实业有限公司(以下简称“公司”)医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则培训会议在公司会议室举行。公司营销部总监曹开旭、质量管理者代表喻立泉、财务部熊跃霁经理及公司部分人员25余人参加本次培训会议。

 

 

  本次培训讲师质量管理者代表喻立泉主持,此次培训学习,使我们进一步了解了医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则的标准和要求有了更深刻的认识。

 

 

  通过本次培训会,公司各管理人员充分认识到要加强体系理论知识与实际工作的结合,带动全体员工有效运行质量管理体系。同时内审人员本着“客观公正、实事求是”的原则,认真进行审核,切实发现质量管理体系及运行中存在的问题,以不断改进公司的质量管理体系运行水平。

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